Двухмесячный Арсений с тяжёлым иммунодефицитом для спасения жизни нуждается в срочной операции в Англии. К сожалению, его состояние настолько тяжело, что туда его надо транспортировать специальным частным медицинским самолетом, для оплаты которого и просит семья помощи у наших замечательных жертвователей.
Очень тяжёлый и редко возникающий иммунодефицит, диагностируемый у таллинского малыша, означает, что детский организм не в состоянии защитить себя от различных бактерий, вирусов и грибков. Без получения лечения не доживёт ребёнок и до года.
По словам заведующей Таллинской детской больницы клиники педиатрии доктора Майлы Райдмяе единственным вариантом для сохранения жизни в таком состоянии — пересадка стволовых клеток костного мозга как можно раньше, то есть в течение первых месяцев жизни. К сожалению, у эстонских докторов отсутствует необходимый опыт для проведения подобной операции.
«Сейчас Арсений на лечении в детской таллинской клинике, но в его организме уже сейчас сильная воспалительная реакция, его перевод в специализированный центр имеет критическое значение, — делает ударение она, — так как в случае удачного лечения ждёт мальчика впереди полноценная жизнь».
Для проведения операции маленькому мальчику заключено соглашение с центром детской иммунологии Ньюкасла, который согласен взять ребёнка на лечение при первой возможности. Расходы Арсения в Англии берет на себя больничная касса, но транспортные расходы и расходы на проживание там матери должна оплатить семья сама. Однако это не возможно для семьи, живущей в стеснённых материальных условиях, особенно, взяв в расчёт такие огромные расходы.
Др Райдмяе уточняет, что полет на обычном рейсе в таком состоянии для ребёнка невозможен и необходим медицинский транспорт. «Так как самолет эстонской авиации, предназначенный для таких полетов, находится в длительном ремонте, а другой возможности в Эстонии мы не нашли, придется использовать английский медицинский транспорт, стоимость которого около 25 000 евро. В противном случае транпорт не был бы таким дорогим», — говорит она. Проживание мамы в специальном доме при больнице ещё около 900 евро в месяц, которые с большой вероятностью при многомесячном лечении так же вырастут в тысячи евро.
Собирать пожертвование на возможность дать Арсению необходимое лечение взялся Детский фонд клиники Тартуского университета, который уже и раньше поддерживал поездки за границу на лечение детей.
«Финансирование лечебных поездок ща границу на основе нашего опыта очень большая проблемная тема, потому что, несмотря на то, что больничная касса и берет на себя расходы на лечение, остаётся лечение недоступным для большинства семей именно из-за транспортных расходов и расходов на жильё, которые больничная касса не финансирует», — говорит стратегический руководитель детского фонда Кюллике Саар. «Особенно тревожны такие случаи, как сейчас с Арсением — когда лечение необходимо срочно, без него очень большие риски, но расходы непомерно большие».
На сегодняшний день с помощью благотворительного забега собирал Детский фонд для Михаила, у которого редкое заболевание, пожертвования на осуществление поездки для лечения за границу, и споришься наших замечательных благотворителей было собрано на 7000 евро больше, чем нужно для лечения Михаила.
«Направили эту сумму в фонд других детей, нуждающихся в лечении за границей, что означает, что у нас есть 7000 на предоплату медицинского транспорта и сможем в срочном порядке отправить его в Англию», — говорит Саар.
Но более, чем 20 000 ещё отсутсвует. Поэтому сейчас и просит Детский фонд помощи у всех людей с добрым сердцем, чтобы Арсений мог позволить себе необходимое лечение. Свой вклад можно сделать переводом на счета детского фонда:
Swedbank IBAN EE682200221015828742
SEB IBAN EE261010220014910011
Danske IBAN EE403300334408530000
Nordea IBAN EE791700017000285384
LHV IBAN EE527700771000610813.
Детский Фонд Клиники Тартуского Университета является одной из старейших и крупнейших благотворительных организаций по всей Эстонии, которая начиная с 2000 года, с помощью жертвователей поддерживает приобретение необходимого больницам оборудования; поддерживает сотни детей, нуждающихся в особом лечении или уходе, а так же их семьи общей суммой около трех миллионов евро.