Новости

История болезни как 7-летнего Хенри, так и 15-летнего Ральфа начинается с частых падений и необычной неуклюжести, за которыми последовал весьма суровый диагноз - мышечная дистрофия Дюшенна. Это [...]

Легкие Хермелиине, родившейся в прошлый четверг, не могли обеспечить организм кислородом, поэтому, чтобы выжить, ребенку требовался экстракорпоральный газообмен, и единственным способом помочь ей было быстро доставить ее [...]

«Те, кто никогда не сталкивался с тем, что мир не соответствует размерам, не могут себе представить, с какими вызовами приходится сталкиваться [...]

И в этом учебном году Детский фонд также выделит шесть стипендий, каждая на сумму 3600 евро. К подаче заявок приглашаются магистранты кафедры логопедии, физиотерапии и специальной педагогики [...]

Мирослав, которому скоро исполнится полтора года, страдает крайне редким и тяжелым заболеванием - буллезным эпидермолизом: его кожа покрыта волдырями, которые при разрыве превращаются в большие и очень [...]

Чтобы остановить тяжелое заболевание, малышу срочно необходимо дорогостоящее лекарство, цена которого в ближайшие полгода достигнет 26 000 евро. Мукополисахаридоз 1 типа, или синдром Гурлера, — крайне редкое [...]

Nõnda palju seiklusi meid elus ootab eesja üks vapper süda tuksub aina minu sees. 27 августа в 18:00 в Пярну, во дворе Villa Ammende (Mere pst 7) [...]

12-летний Кевин не нуждается в представлении — храбрый мальчик, живущий в детском доме, страдающий от очень тяжелой мышечной болезни - мышечной дистрофии Дюшенна - чье жизненно необходимое [...]

Хендрик – замечательный и очень смелый малыш, у которого диагностировано тяжелое генетическое заболевание – врожденная форма миотонической дистрофии, которая проявляется в виде мышечной слабости (в том числе [...]

Болезнь, поразившая центральную нервную систему, заточила Сергея в домашних стенах, лишила его возможности ходить и желания жить. Но с 2022 при поддержке Детского фонда года он получает [...]

Перинатальный нсульт и возникший из-за него спастический тетрапарез лишили Рагнара возможности ходить и говорить, но не стерли улыбку с его лица и не сломили волю отважного [...]

В субботу, 1 июня, в 14.00 мы откроем игровой парк Маарьямыйза: приглашаем всех, кто любит развлекаться! Радость от особенного игрового парка могут получить и дети  с ограниченной [...]

Трехлетняя Ловиизе страдает редким заболеванием под названием ахондроплазия, которое замедляет рост рук и ног и вызывает сильные боли и другие серьезные проблемы со здоровьем уже с раннего [...]

Зарегистрироваться можно на сайте Клуба Тартуского марафона. 12-летний тартуский мальчик уже больше года получает лечение при поддержке Детского фонда. Однако лекарство, поддерживающее жизнь Кевина, чрезвычайно дорогое, поэтому [...]

Преждевременно рожденному Рагнару и Маркусу, серьезно пострадавшему в результате несчастного случая, нужны виброжилеты для поддержки дыхания. Помогите, пожалуйста, чтобы детям не пришлось проводить весну в больнице! Инновационный [...]

В Эстонии есть полный класс, то есть около 30 детей и молодых людей, которые остались без современного лечения и поэтому в прямом смысле задыхаются. Ты согласен с [...]

Гретелиис — молодая 26-летняя женщина — талантливая, добрая, красивая и очень активная…пока еще… потому что она страдает тяжелым мышечным заболеванием, спинальной мышечной атрофией III подтипа, и Касса [...]

12-летний Кевин, начавший лечение ровно год назад при поддержке замечательных жертвователей Детского фонда, просит помощи для продолжения жизненно важного лечения. Кевин страдает самой тяжелой формой прогрессирующего мышечного [...]

Таблетки, напечатанные на 3D-принтере для детей и пациентов с нарушениями глотания, в Клинике Тартуского университета уже не отдаленное будущее, а реальность. Благодаря поддержке замечательных жертвователей Детского фонда [...]

ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ МАЛЫШКЕ МАРЛЕЕН ПОПАСТЬ НА СРОЧНУЮ ОПЕРАЦИЮ НА СЕРДЕ В ФИНЛЯНДИИ! 💓 7. декабря на свет появилось маленькое чудо, милая малышка Марлеен, у которой еще до [...]

8-месячному Мирославу, страдающему крайне редким заболеванием кожи, нужна помощь замечательных жертвователей! Мирослав, которому сегодня исполняется 8 месяцев, страдает буллезным эпидермолизом – заболеванием кожи, которое настолько редко, что [...]

Кевин-Сандер, которому сейчас 2 г. и 9 мес. и который страдает крайне редким генетическим заболеванием — синдромом Марото-Лами, нуждается в помощи добрых людей, чтобы продолжить жизненно важное [...]

У 16-летней Анастасии диагностировано редкое заболевание микротия, которое проявляется отсутствием или недоразвитием ушной раковины и слухового прохода. Поскольку в Эстонии процедуры по восстановлению уха не проводят, в [...]