Uudised

SELVER annetas Eesti haiglate lasteosakondadele kokku 101 500 eurot, 10 500 eurot sellest TÜK Lastekliinikule vajaliku taastusraviseadme soetamiseks. Heategevuskampaaniaga "Koos on kergem" kogusid kõik Selveri kauplused üle [...]

3D-prinditud tabletid lastele ja neelamishäiretega patsientidele ei olegi enam kauge tulevik vaid Tartu Ülikooli Kliinikumis nüüd juba reaalsus. Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi heade annetajate toel on TÜ [...]

PALUN AITA BEEBI MARLEEN ERAKORRALISELE SÜDAMEOPERATSIOONILE SOOME! 7. detsembril sündis väike ime, armas beebi Marleen, kel juba enne sündi diagnoositud suurte veresoonte transpositsioon, mis tähendab, et suured [...]

Kauaoodatud Maarjamõisa mängu- ja tegevuspark on valmis ja ootab kasutajaid Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi heade annetajate toel loodud ligipääsetav mängu- ja tegevuspark asub Tartus, Maarjamõisa ajaloolise haiglahoone, [...]

Heade annetajate abi vajab 5- kuune Miroslav, kes põeb üliharuldast nahahaigust! Kõigest 5-kuune Miroslav põeb bulloosset epidermolüüsi – nahahaigust, mis on nii haruldane, et esineb ühel lapsel [...]

2 ja 9 kuu vanune üliharuldast geneetilist haigust Maroteaux Lamy sündroomi põdev Kevin- Sander vajab elupäästva raviga jätkamiseks heade inimeste abi. Ilma ravita süveneb haigus kiiresti ning [...]

16-aastasel Anastasial on diagnoositud haruldane haigus mikrootia, mis väljendub kõrvalesta ja kõrvakanali puudumises. Kuna Eestis kõrva taastamisprotseduure ei tehta, käis tüdruk augustikuus Saksamaal operatsioonil ning teine operatsioon [...]

15-AASTANE ALEKSANDR VAJAB RASKE GENEETILISE HAIGUSEGA VÕITLEMISEKS ÜLIKALLIST RAVIMIT, MIDA EESTI TERVISEKASSA EI RAHASTA. Aleksandr on sõbralik ja intelligentne 15-aastane poiss, tubli 9. klassi õpilane, kes põeb [...]

 Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond on juba 12 aastat aidanud raskelt haigete laste peredel tasuda hädavajaliku ravitoidu eest ja enam kui pool sellest ajast ehk juba 7 aastat [...]

11-aastasel Kevinil on diagnoositud raske haruldane lihashaigus, Duchenne’i lihasdüstroofia, mis ilma ravita progresseerub väga kiiresti. Tänaseks on Kevin saanud haigust pidurdavat ravimit Translarna ligikaudu viis kuud ning [...]

Ühepoolne kõrvalesta rekonstruktsioon – sellist nime kannab operatsioon, mida Egert vajab, kuid mida Eestis nii väikestel lastel ette ei võeta. Saksamaa arstid on valmis Egertit opereerima juba [...]

Maribel on 15-aastane Phelan-McDermidi sündroomiga tüdruk, kes haigusest tingitud lihasdüstoonia, hulgipaikmetega skolioosi ja tasakaaluhäirete tōttu ei suuda enam iseseisvalt üle 500 meetri kōndida. Aga ta väga tahaks [...]

Mullu jõulude paiku palusime annetajate abi, et aidata tsüstilise fibroosi diagnoosiga 11-aastasel Nora-Liisal saada ravimit, mis aitaks tema sümptomeid oluliselt leevendada. Tüdrukut valdas lisaks väsimusele ja jõuetusele [...]

11-aastane Kevin põeb väga haruldast ja rasket lihashaigust – Duchenne’i lihasdüstroofiat. Haiguse pidurdamiseks on olemas ravim, mis maksab aastas üle 700 000 euro. Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi [...]

PALUN AITA! ENNEAEGSENA SÜNDINUD VÄIKE RAGNAR TAHAB HAIGLAST KOJU SAADA! Selleks aga, et kodus oleks sama turvaline nagu haiglas, vajab tänaseks 3-kuu vanune pisipoiss koduseks jälgimiseks pulssoksümeetrit [...]

ÜKS MILJONIST! Heade annetajate abi vajab Cassandra, kes põeb Eestis ainsana üliharuldast nahahaigust 10-aastane Cassandra põeb bulloosset epidermolüüsi – nahahaigust, mis on nii haruldane, et esineb ühel [...]

PALUN AITA KEVINIT! 11-aastane Duchenne’i lihasdüstroofiat põdev Kevin vajab raviga jätkamiseks heade annetajate abi! Tänase seisuga jagub Kevinile heade annetajate toel soetatud ravimit, mis rasket lihashaigust pidurdab, [...]

PALUN AIDAKE HENDRAT! Rasket lihashaigust põdeva 21-aastase noore neiu elu on jätkuvalt vaid heade annetajate kätes! Mida tähendab elada spinaalse lihasatroofia alatüüp 2 ehk SMA2-ga? „Vahepeal ma [...]

Lühem elu. Aita lastel kasvada ja elada! Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond kutsub oma 2023. aasta põhikampaanias toetama harvikhaigustega lapsi, kelle jaoks on teaduse ja meditsiini areng loonud [...]

PALUN AITA MEIL AIDATA! 11-AASTANE KEVIN VAJAB KALLIST RAVIMIT, ET PEATADA VÄGA RASKE LIHASHAIGUSE KULG! Ravim on ülikallis, selle hind ühes kuus koos riigile makstava käibemaksuga on [...]

Koos suudame rohkem! Oma abikäe Lastefondi toetusel olevatele harvikhaigustega lastele ulatas sel aastal ka riik! Lõppenud aastal jõudis Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondini kümme sellist abipalvet, kus lapse [...]

11-AASTANE NORA-LIISA VAJAB RASKE GENEETILISE HAIGUSEGA VÕITLEMISEKS ÜLIKALLIST RAVIMIT, MIDA EESTI HAIGEKASSA EI RAHASTA. Nora-Liisa põeb rasket pärilikku harvikhaigust tsüstilist fibroosi, mis kahjustab lapse kopse ja seedesüsteemi [...]

1 aasta ja 10 kuu vanune Kevin-Sander põeb üliharuldast geneetilist haigust Maroteaux Lamy sündroomi, mis ilma ravita süveneb kiiresti – laps kaotab nägemise, kuulmise, siis liikumisvõime ja [...]

Üks miljonist? Haigus võib olla haruldane, ent ravi ei tohiks olla harukordselt kallis. Lastefondi toetusel on rohkem kui 50 harvikhaigusega last, kes vajavad igakuiselt eritoitu, teraapiat, kallihinnalist [...]

Enneaegselt sündinud kolmikute ema: “Keisrilõike järel ei näinud ma lapsi terve päeva. See oli üks väga pikk ja väga raske päev.” Täna, 17. novembril tähistatakse üle maailma [...]