Uudised

Kevin (13), Ralf (15) ja Henri (7) võitlevad iga päev väga raske haiguse, Duchenne`i lihasdüstroofiaga. Vaprate poiste suurim unistus on ka edaspidi saada elu hoidvat ravi, kuid [...]

Pooleteistaastane Henry on kurjast haigusest, SMA 1-st hoolimata teinud suuri edusamme; ta hoiab istudes ise selga ning proovib juba ka püstitõusmist. Seda kalli ravimi, oma püüdlikkuse ja [...]

MyFitness Vitamiinid on seitsme treeningkorra kaart, mis lubab külastada vabalt valitud treeninguid MyFitnessi klubides üle Eesti. Treeningkaardi ostmine ei ole panus üksnes oma tervisesse ja heaollu, vaid [...]

Nii 7-aastase Henri kui ka 15-aastase Ralfi haiguse lugu algab sagedastest kukkumistest ja ebaharilikust kohmakusest, millele järgnes väga karm diagnoos – Duchenne’i lihasdüstroofia. See on haruldane ja [...]

Möödunud neljapäeval sündinud Hermeliine kopsud ei suutnud organismile tagada hapnikku, mistõttu vajas laps ellujäämiseks kehavälist gaasivahetust ning ainus võimalus teda aidata oli lennutada ta kiiresti Rootsi. Pisitüdruku [...]

„Need, kes pole kunagi kogenud, et maailm ei ole mõõtudelt sobiv, ei oska ette kujutada, milliseid väljakutseid see igapäevaselt kaasa toob,“ [...]

Lastefond annab ka sel õppeaastal välja kuus stipendiumit, igaüks neist 3600 euro suurune. Kandideerima on oodatud Tartu Ülikooli logopeedia, füsioteraapia ja eripedagoogika magistrandid, kes on otsustanud oma [...]

Peagi pooleteistaastane Myroslav põeb üliharuldast ja -rasket haigust, bulloosset epidermolüüsi: tema nahk on kaetud villidega, millest saavad purunedes suured ja väga valusad haavad. Haigust ei ole võimalik [...]

Pisipoiss vajab karmi haiguse peatamiseks kiiresti kallist ravimit, mille hind järgmise poole aasta jooksul ulatub 26 000 euroni. Pere palub abi! Mukopolüsahharidoos tüüp 1 ehk Hurleri sündroom [...]

Nõnda palju seiklusi meid elus ootab eesja üks vapper süda tuksub aina minu sees. 27. augustil kell 18 laulab imeline Mari Jürjens Pärnus Villa Ammende hoovis (Mere [...]

12-aastane Kevin ei vaja tutvustamist - asenduskodus elav vapper poiss, kes põeb väga rasket lihashaigust, Dushenne’i lihasdüstroofiat ning kelle elupäästev ravim maksab üle 700 000 euro aastas. [...]

Hendrik on vahva ja väga vapper väikemees, kellel on diagnoositud raske geneetiline haigus – müotoonilise düstroofia kaasasündinud vorm, mis väljendub lihasnõrkuse (sh näo- ja kaelalihaste nõrkuse), madala [...]

Kesknärvisüsteemi kahjustav haigus aheldas Sergei tuppa, võttis temalt kõndimisvõime ja elutahte. 2022. aastast saab ta aga Lastefondi heade annetajate toel ravi ja haiguse kulg on sellest ajast oluliselt aeglustunud: [...]

Sünnieelne insult ja selle tagajärjel kujunenud spastiline tetraparees võttis Ragnarilt võime kõndida ja kõneleda, kuid ei ole pühkinud naeratust tema näolt ega murdnud vapra poisi tugevat [...]

Laupäeval 1. juunil kell 14 avame Maarjamõisa mängupargi: oodatud on kõik, kel lustimine meeltmööda! Erilisest mängupargist saavad rõõmu tunda ka liikumispuudega lapsed – ratastool ei ole takistuseks. [...]

642 inimest jooksis täna õhtul Tähtvere Spordipargis 12-aastase Kevini heaks: poisile elupäästva ravimi ostmiseks kogunes 14 760 eurot. Kui veel aasta tagasi oli haigus Kevinit voodisse aheldamas, siis täna [...]

Cassandra, kes oli Lastefondi toetusel pea terve oma elu, vaatab meie tegemisi juba kümme kuud kusagilt kõrgelt, inglite seast. Ta võeti meie juurest ära ebaõiglaselt vara, kuid mälestus temast [...]

Kolmeaastane Loviise põeb haruldast haigust nimega akondroplaasia, mis pärsib käte ja jalgade kasvu ning toob kaasa tugevad valud ja muudki tõsised tervisemured juba lapseeas. Haigust aitab ohjeldada [...]

Registreeruda saab Klubi Tartu Maratoni kodulehelt. 12-aastane Tartu poiss on Lastefondi toel saanud ravi enam kui aasta. Kevini elu hoidev ravim on aga ülikallis ning seepärast kutsume kõiki 10. [...]

Enneaegsena sündinud Ragnar ja traagilise õnnetuse tõttu raskelt viga saanud Markus vajavad hingamist toetavat vibratsioonivesti Palun aita, et lapsed ei peaks kevadet haiglas veetma! Ragnari ja Markuse [...]

Eestis on terve klassitäis ehk ligi 30 last ja noort, kes on kaasaegsest ravist ilma jäetud ning kes seetõttu sõna otseses mõttes lämbuvad. Kas Sina oled sellega [...]

Greteliis on 26-aastane noor naine — andekas, tubli, kaunis ja igati tegus…täna veel…sest ta põeb rasket lihashaigust, spinaalset lihasatroofiat alatüüp III ning Tervisekassa otsustas tema ravi mitte [...]

Aasta tagasi Lastefondi heade annetajate toel raviga alustanud 12-aastane Dushenne´i lihasdüstroofiat põdev Kevin palub abi, et saaks elupäästva raviga jätkata. Kevin põeb progresseeruva lihashaiguse raskeimat vormi - [...]