Uudised

Üliharuldase ja -raske haiguse, düstroofilise bulloosse epidermolüüsiga sündinud Emma sai esimese ravimidoosi nelja nädala eest ning nii arstid kui ka ema-isa kinnitavad: mõju on olnud suurepärane! Kui [...]

Kolmteist päeva tagasi tuli Lõuna-Eesti Haiglas ilmale Emma, pere teise ja väga oodatud lapsena. Sünnitusjärgne kergendustunne sai aga kesta üksnes hetke, sest pisitüdruku nahal olid villid ja [...]

Aitäh, head annetajad: ravireisiks tarvilik summa on koos!  Snezhanal on karm ja haruldane haigus: tema söögitoru alumine ja ülemine osa ei ole ühenduses ning seda saab parandada üksnes kirurgiliselt. [...]

Aitäh, head annetajad! Juuli ema sõiduks pisitütre juurde on tarvilik summa koos! Haruldase südamerikkega Juulile tehti keeruline avatud südameoperatsioon Tartu Ülikooli Kliinikumis kui ta oli vaid 7 [...]

Aitäh head annetajad, Damiri ravireisiks tarvilik summa on koos! Damir on pea kogu oma elu olnud haiglas, varsti juba kaks aastat. Ta sündis gastroskiisiga – haigusega, mille [...]

Aitäh head annetajad, vajalik summa on koos!  Äsja kolmandat sünnipäeva tähistanud Kermo ja Mart tulid siia ilma juba 24. rasedusnädalal. Enneaegsusest tingitult on neil ajukahjustus piirkonnas, [...]

Aitäh kõikidele annetajatele, tarvilik summa on koos! 26-rasedusnädalal sündinud Hanna Eliise esimesed viis elukuud möödusid haiglas. Täna on ta kodus, kuid vajab jätkuvalt mitut eluhoidvat seadet: kui [...]

Kampaania on lõppenud. Loosimine toimus 22. juulil ning kiivri uus omanik on Janek Veeber, palju õnne!  Rallisportlase Martin Järveoja algatatud heategevuskampaania “Iga unistus loeb” kutsub inimesi toetama [...]

Aitäh kõikidele annetajatele, tarvilik summa on koos! Annil on haruldane haigus – söögitoru atreesia ehk long gap. See tähendab, et söögitoru alumine ja ülemine osa ei ole [...]

1. juunil toimus Peetris järjekorras kümnes heategevusjooks: igal aastal toetab see ühe lapse teraapiateekonda ning aitab jõuda lähemale laste unistusele iseseisvalt kõndida. Sel korral oli jooksu staar 7-aastane [...]

Franz Jesper tuli siia ilma kaaludes kõigest 610 grammi. Pärast kümmet haiglakuud saab ta lõpuks minna koju, kuid vajab selleks akuga hapnikuaparaati, mis hoiab hingamist ka siis, [...]

Elisabethil on diagnoositud haruldane Jouberti sündroom, mis tingib madala lihastoonuse. 7-aastase tüdruku suurim unistus on ise kõndida ja selle jaoks teeb ta iga päev hoolega tööd. Erinevad lihastoonust [...]

Täna startis Tartus 441 inimest Heateo jooksule: piletitulu ja annetustena kogunes 9430 eurot, mis läheb 4-aastasele Miinale kõnniroboti soetamiseks. Sellega on ligi 35 tuhat eurot maksva seadme ostmiseks tarvilik [...]

Kutsume kõiki 11. mail kell 12.30 Tähtvere Spordiparki andma panust 4-aastasele Miinale kõnniroboti soetamiseks: pane end kirja Klubi Tartu Maraton lehe kaudu ja kohtume jooksurajal! Miina sai [...]

Aitäh, head annetajad, tarvilik summa on koos!  Iron tuli siia ilma kriitilise südamerikkega, mis vajab kirurgilist sekkumist esimeste elupäevade jooksul. Eestil on kokkulepe Helsingi Ülikooli Lastekliinikuga, et [...]

Kaheaastane Myroslav põeb üliharuldast ja -rasket haigust, bulloosset epidermolüüsi: tema nahk on kaetud villidega, millest saavad purunedes valusad haavad. Ravimit, mis haiguse seljataks, veel ei ole, kuid [...]

Aitäh head annetajad, tarvilik summa on koos! Karmenil on haruldane haigus mikrootia, mis tähendab, et tema vasak väliskõrv on välja arenemata ja sellest tingitult ka üks näopool [...]

Ka väike püsiannetus on suur tegu, sest just püsiannetajad annavad raskelt haigetele lastele ja nende peredele kindluse, et elutähtis ravi saab alata ning kesta.  Algas Tartu Ülikooli [...]

Kevin, 13-aastane asenduskodu poiss, võtab külalised vastu muheda naeratusega, nii äsja ka Ringvaate ja Lastefondi esinduse. Tema toast ei leia tolmukübetki - külalisi segamini tuppa kutsuda ei [...]

Millised on uued ravisuunad, kuidas saada Eesti patsiendid ravimiuuringutesse ja kuidas kallist ravi rahastada – need on küsimused, millele otsitakse vastused harvikhaiguste päevale pühendatud konverentsil 21. veebruaril [...]

Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond ostis möödunud aastal ettevõtete ja eraisikute annetuste eest Kliinikumi lastekliinikusse ning vastsündinute ja laste intensiivravi osakonda [...]

Hanna Eliise tuli siia ilma juba 26. rasedusnädalal kaaludes vaid 538 grammi. Nüüd on 5-kuune vapper võitleja valmis minema haiglast koju, kuid enneaegsete kopsuhaiguse ja neelamisraskuste tõttu [...]

21. veebruaril 2025 on kõik huvilised oodatud rahvusvahelisele konverentsile “Harvikhaiguste ravi võimalused, mida me täna Eestis veel ei tea“. Päevakava leiab SIIT. Toimumiskoht on Nordic Hotel Forum, [...]

Kevin (13), Ralf (15) ja Henri (7) võitlevad iga päev väga raske haiguse, Duchenne`i lihasdüstroofiaga. Vaprate poiste suurim unistus on ka edaspidi saada elu hoidvat ravi, kuid [...]

Pooleteistaastane Henry on kurjast haigusest, SMA 1-st hoolimata teinud suuri edusamme; ta hoiab istudes ise selga ning proovib juba ka püstitõusmist. Seda kalli ravimi, oma püüdlikkuse ja [...]