Lastefond on ulatanud abikäe peredele, kes vajavad abi oma lapse haruldasest haigusest tulenevate kulutuste katmisel.
Euroopas peetakse haigust haruldaseks, kui selle esinemissagedus on 1:2000 kohta või veel harvem. Lastefondi abisaajate hulgas on ka lapsi, kes põevad haiguseid, mida esineb vaid ühel miljonist. Peaaegu kõik geneetilised haigused on haruldased, kuid mitte kõik haruldased haigused ei ole geneetilise päritoluga.
Lisaks toetab Lastefond hambaimplantaatide paigaldamist oligodontiat põdevatele lastele. Tegemist on haruldase geeniveaga, mille tulemusena puuduvad inimesel enam kui kuue jäävhamba alged ja seetõttu neil piimahammaste asemele jäävhambaid ei teki. Rohkem infot selle toetusprojekti kohta leiab SIIT
Lastefond on toetamas 64 haruldase haigusega last:
Eikot, Kellit, Ellyt, Christoferi, Elisabeti, Elisabethi, Nikitat, Hanna-Liisat, Anettet, Lisannat, Erikat, Oliveri, Katariinat, Joonast, Lindat, Andrit, Elarit, Frankat, Hendrat, Matteod, Sergeid, Larat, Tessat, Sander-Lucast, Robinit, Miinat, Katerynat, Britat, Kevinit, Loviiset, Myroslavi, Desireed, Robinit, Eisit, Rihannat, Kevinit, Helist, Ottot, Lillet, Reilit, Iljat, Mariat, Dianat, Levi, Jegorit, Kädi-Liisi, Hannat, Hugo-Andret, Karolinat, Henryt, Rasmust, Hendrikut, Susannat, Hannat, Krisi, Tejat, Dominikat, Aleksanderit, Timot, Atsi, Kasparit, Hermeliinet, Henrit ja Ralfi.
Kuni suve keskpaigani rahastasime heade annetajate abil ka tsüstilise fibroosi diagnoosiga Nora-Liisa, Aleksandri, Maareki, Katre, Kaia, Ksenia, Maria, Marie ja Simon-Antonio ravi. Alates 1. juulist 2024 on ravim Tervisekassa soodusravimite nimekirjas.