6-летняя Келли, страдающая от редкого синдрома Отахара, и в новом году получит поддержку ЦУ Детского Фонда Клиники ТУ. Фонд поможет оплатить расходы на транспорт, связанные с лечением девочки.
Детский Фонд ежемесячно будет помогать семье, оплачивая расходы на транспорт, суммой до 200 евро в месяц; 65 евро из которых будет оплачивать через Детский Фонд местное самоуправление.
У Келли редчайший синдром Отахара, который диагностирован лишь у пяти детей в мире. Из-за заболевания у девочки глубокая степень нарушения здоровья: она не сидит, не ходит, не стоит и не говорит, а также полностью зависит от кислорода.
Из-за заболевания ребенка, семье приходится 4-5 раз в неделю ездить в Пярнускую больницу, которая находится в 25 км от дома, для посещения реабилитационного лечения. Также Келли должна регулярно посещать невролога и пульмонолога в Тарту. Это всё дорого стоит, учитывая и другие расходы, связанные с заболеванием девочки. Поэтому Детский Фонд помогает семье, начиная с осени 2013 года, оплачивая покупку лекарств, различных средств, а также покрывая расходы на транспорт.
Мама девочки считает, что Детский Фонд очень помогает их семье. Благодаря фонду состояние Келли остается стабильным, не ухудшается. «Благодаря Детскому Фонду мы смогли посетить всех врачей, в результате чего лечение Келли под контролем настолько, насколько это возможно – сколиоз не ухудшился, суставы работают. Это означает, что у нее не было боли и судорог», поясняет она.
Руководитель по заявкам на пособие, Эвели Ильвес, считает, что поддерживать семью необходимо, поскольку в семье воспитывается и второй ребенок инвалид, который также нуждается в особом уходе. «У отца и матери также проблемы со здоровьем, отец с частичной работоспособностью. Поэтому семье действительно тяжело, учитывая особые потребности детей и способность родителей посещать работу», — находит она. «Мы очень рады, что с помощью наших жертвователей можем поддержать эту семью».