Поддерживаем скрининг новорожденных
Никто не застрахован от тяжелой болезни или генетического дефекта [...]
Никто не застрахован от тяжелой болезни или генетического дефекта [...]
Голограммное устройство HYPERVSN Solo Classic Это инновационное голограммное устройство, которое [...]
1. Таблеточный 3D-принтер в аптеку Клиники Тартуского университета для изготовления [...]
ОДНА НА МИЛЛИОН! Кассандра, которая единственная в Эстонии [...]
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ ХЕНДРЕ! Жизнь 21-летней девушки, страдающей тяжелым заболеванием [...]
Короче жизнь. Помогите детям расти и жить! В [...]
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ НАМ ПОМОЧЬ! 11-ЛЕТНЕМУ КЕВИНУ НУЖНО ЧРЕЗВЫЧАЙНО [...]
Кевин-Сандер, которому 1 год и 10 месяцев, страдает [...]
11-ЛЕТНЯЯ НОРА-ЛИИЗА ДЛЯ БОРЬБЫ С ТЯЖЕЛЫМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ НУЖДАЕТСЯ [...]
Мать недоношенных тройняшек: «После кесарева сечения я целый [...]