Поддерживаем приобретение лекарств для тяжелобольных детей

В Эстонии все еще есть дети, которым Эстонская Больничная касса не компенсирует необходимые лекарства и средства по уходу либо вообще, либо в недостаточной мере с учетом материального обеспечения их семей.

Развитие медицины постоянно создает новые возможности для ранее неизлечимых заболеваний, но на сегодняшний день Больничная касса Эстонии в большинстве своем не оплачивает лечение редких заболеваний. Это означает, что часто существует научно обоснованное, эффективное лекарство, которое значительно улучшает жизнь ребенка, но остается недоступным для семьи из-за чрезвычайно высокой цены, тем более что лекарство приходится применять постоянно из года в год, иногда до совершеннолетия или даже дольше. Новое и дорогое лечение остается недоступным для детей Эстонии, особенно для тех, кто страдает от редкого заболевания.

Вот тут и приходит на помощь Детский фонд благодаря замечательным жертвователям. Таким образом мы помогаем, например, четверым детям с диагнозом ахондроплазия (Lara, Tessa, Sander-Lucas, Hans Johannes , Kateryna и Loviiset), для которых необходимые лекарства чрезвычайно дороги — лечение одного ребенка стоит более 200 000 евро в год; а также годовалому Кевин-Сандеру, страдающему крайне редким синдромом; Nora-Liisat, Aleksandrit , Maarekit, Katret, Kaiat, Kseniat и Mariat, у которых диагностирован цистиальный фиброз.  Ежегодные расходы на лечение этих детей находятся в диапазоне 200 000-300 000 евро (на одного ребенка). Самое дорогое в истории Детского фонда лекарство, которое стоит примерно 700 000 евро в год, с помощью замечательных жертвователей получает 11-летний Kevin.

Сейчас Детский фонд оказывает поддержку 20 детям:

Cassandrat, Egertit, Lizettet, Meribeli, Sergeid, Larat, Tessat, Sander-Lucast, Arminit, Kevin-Sanderit, Nora-Liisat, Katerynat, Kevinit, Loviiset. Greteliisi, Maarekit, Katret,Kaiat,Kseniat и Mariat.