ПРЕСС-РЕЛИЗ: Малышке Ленне с генетическим заболеванием всего полтора года, и ей очень нужна наша помощь

Детский фонд клиники Тартуского университета помогает полуторагодовалой Ленне, страдающей генетическим заболеванием, приобрести необходимый аппарат для контроля за свертываемостью крови, который Больничная касса не финансирует. 

Из-за замены сердечного клапана малышке на протяжении всей жизни необходимо лекарство для предотвращения образования тромбов, дозировка которого зависит от показателей свертываемости крови. Чтобы рассчитывать верную дозировку лекарства в домашних условиях и нужен аппарат, определяющий уровень свертываемости крови, — коагулометр.

У Ленны был диагностирован синдром Марфана — генетические заболевание. Когда девочке было около полугода, у нее была диагностирована недостаточность митрального клапана, которая только усугубилась со временем и вызвала тяжелую сердечную недостаточность. Ребенка прооперировали и заменили ее митральный клапан на металлический протез.

Стоимость аппарата 826 евро. Детский фонд благодаря пожертвованиям сможет помочь Ленне суммой 743 евро. Оставшиеся 83 евро покроет местное самоуправление.

Ленна — одна из нескольких детей, которым Детский фонд помогает приобрести этот жизненно важный аппарат.

Чтобы помочь Ленне получить так необходимый ей коагулометр, фонд просит сделать пожертвований на счет SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond с пометкой «Lenna».