Благодаря пожертвованиям вчера стало возможным начать дорогостоящее лечение 16-летней Катерины, страдающей тяжелым заболеванием почек. Если лечение пройдет успешно, девочка будет направлена на операцию по пересадке почки.

Совет Детского фонда принял решение поддержать лечение Катерины в сумме до 200 000 евро в течение полугода, однако из-за того, что на протяжение нескольких месяцев Катерину преследовали вирусные заболевания, до сих пор врачи не могли начать необходимое перед пересадкой лечение экулизумабом (Solaris).

У Катерины диагностирована почечная недостаточность и ребенок находится на диализе. Следующим шагом должна была стать пересадка, которая до сих пор не проведена, так как до этого девочке необходимо получать препарат, стоимость которого в случае почечных заболеваний Касса больничного страхования не компенсирует.

Согласно схеме лечения, составленной лечащими врачами Катерины, раз в две недели Катерине необходимо получать препарат, стоимость одной дозы которого составляет 12 000 евро, к чему добавляется налог с оборота. К сожалению, вот уже второй раз комиссия по медикаментозному лечению, которая действует при Министерстве социальных дел, не добавлять в список компенсируемых Кассой больничного страхования этот препарат, поскольку посчитала, действенность препарата не коррелирует с его стоимостью. При этом комиссия в своем решении отмечает, что альтернативы экулизумабу нет.

Нефролог др. Айли Траат подчеркивает, что случай Катерины очень сложен. Помимо основного диагноза присутствуют и повреждения других органов. У ребенка неоднократно были переломы, повреждения кишечника и очень высокие показатели кровяного давления, невзирая на получаемое лечение. Из-за своего заболевания и побочных средств принимаемых до сих пор препаратов, сегодня девочка прикована к инвалидному креслу. Врачи выражают надежду, что когда девочке будет проведена пересадка, состояние ее костей, а так же показатели кровяного давления улучшатся и качество жизни Катерины заметно возрастет.

Вероятно, что дорогостоящее лечение препаратом Solaris Катерине придется продолжить и после операции по пересадке. Общую длительность лечебного процесса сейчас, к сожалению, невозможно предсказать.

Если государство не пересмотрит свое решение о финансировании данного препарата, Катерине придется рассчитывать только на помощь добрых людей.

Катерине можно протянуть руку помощи, сделав одноразовое или постоянное пожертвование Детскому фонду Клиники Тартуского университета. В графу объяснение (selgitus) следует написать «Katerina»:

SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond

Swedbank IBAN EE682200221015828742
SEB IBAN EE261010220014910011
Luminor IBAN EE791700017000285384
LHV IBAN EE527700771000610813.

ЦУ Детский фонд клиники Тартуского университета является одной из старейших и крупнейших благотворительных организаций при детских больницах по всей Эстонии, которая начиная с 2000 года при помощи пожертвователей поддерживала закупку оборудования для различных больниц, а также поддержала детей, нуждающихся в особом лечении или уходе, и их семьи на сумму в общей сложности более 4 миллионов евро. Помочь больным детям можно, став постоянным пожертвователем по адресу  www.lastefond.ee/pusiannetus/vormista-pusiannetus/. Чтобы подать заявление о получении пособия или сообщить о нуждающихся в помощи, пишите по адресу электронной почты info@lastefond.ee.