Детский фонд протягивает руку помощи семьям, которым нужна помощь в покрытии расходов, возникающих вследствии редкого заболевания их ребёнка.
В Европе заболевание считается редким, если оно встречается в 1:2000 случае или ещё реже. Среди получающих помощь от Детского фонда есть дети, которые болеют такими заболеваниями, которые встречаются у одного из миллиона. Почти все генетические заболевания являются редкими, однако не все редкие заболевания являются генетическими.
Вдобавок поддерживает Детский фонд имплантацию зубов детей, страдающих от олигодонтии. Это редкая генетическая ошибка, в результате которой у человека отсутствует более, чем 6 зачатков коренных зубов, из-за чего вместо молочных зубов коренные не появляются. Больше информации об этом проекте можно найти ЗДЕСЬ.
Здесь можно увидеть, кого Детский фонд поддерживает на сегодняшний день.
До середины лета с помощью наших замечательных жертвователей мы поддерживали также лечение детей с муковисцидозом Nora-Liisa, Aleksandri, Maareki, Katre, Kaia, Ksenia, Maria, Marie и Simon-Antonio. С 01.07.2024 лекарство в списке компенсируемых Кассой здоровья лекарств.
Как Вы можете помочь?
Сделайте одноразовое пожертвование на баготворительный счет Детского фонда Клиники Тартуского университета, указав в пояснении имя ребенка, которого хотите поддержать.
- Swedbank IBAN EE682200221015828742
- SEB IBAN EE261010220014910011
- Luminor IBAN EE791700017000285384
- LHV IBAN EE527700771000610813
- Coop IBAN EE824204278603586607