Aitasime Albiinat, Miikaeli ja Brandon-Danieli! - 3 827 eurot

2010. aasta 29. oktoobri Õhtulehes ilmunud artikkel (http://www.ohtuleht.ee/index.aspx?id=396290) väikesest Miikaelist pani Lastefondi nõukogu tegutsema ja sellest tulenevalt otsustati väga kiiresti, et last asutakse toetama. Miikaeli raviarst Kairit Joost viis Lastefondi aga kokku väikese Albiina raviarsti Mari-Liis Uudelepaga.

Albiinal diagnoositi selle aasta veebruaris üliharuldane ainevahetushaigus. Nimelt on väikese Tartu tüdruku organismis teatud tüüpi rasvhapete oksüdatsiooni häire, mistõttu kuhjuvad kasutamata rasvhapped erinevatesse organitesse häirides aja jooksul nende tööd, ning esineb pidev oht eluohtliku ainevahetuskriisi tekkeks, kuna puudub võimalus toota vajalikku varuenergiat rasvhapetest. Taolist haigusvormi on Eestis diagnoositud ka varem, kuid paraku pole ühegi lapse elu senini suudetud päästa.

Miikael põeb Smith-Lemli-Opitzi sündroomi, ehk tema organism ei sünteesi kolesterooli. See on maailmas väga haruldane haigus, mille raviks on vaja spetsiaalset toitesegu ehk sünteetilist kolesterooli, kuid purgitäis ravimit, mida jätkub kaheks nädalaks, maksab 1800 krooni.

Esialgu toetatakse mõlema lapse ravi aasta, kuid kui Haigekassa selle aja jooksul ravimit soodustatud ravimite hulka võtnud pole, siis lapsed vajalikust abist kindlasti ilma ei jää ning toetusperioodi pikendatakse. MTÜ Naerata Ometi on Miikaelile juba ühe kolmekuulise ravikuuri ostnud ja annetuste kogumist jätkatakse. Sellet tulenevalt toetavad kaks heategevusorganisatsiooni Miikaeli ravi vaheldumisi kvartalite kaupa aasta jooksul. Esimese ravikuuri katab MTÜ Naerata ometi.

2011. aasta alguses diagnoositi sarnane haigus nagu Albiinal ja Miikaelil ka Brandon-Danielil, keda asusime samuti abistama.

Ka Sina saad anda oma panuse Albiina ja teiste sarnast haigust põdevate laste ravi toetamiseks, tehes annetuse Lastefondi pangakontodele ja lisades selgitusse "Albiina".